世纪金融网伦敦（路透社）-罗氏在英国药品定价方面面临新的争议，此前国家卫生部门负责药物使用的机构决定不批准其药物Ocrevus用于治疗高度致残形式的多发性硬化症（MS）。
6月，美国国家卫生与医疗保健研究院（NICE）批准Ocrevus用于复发复发型MS（该病的最常见类型），但现在却拒绝了Ocrevus，因为它是罕见的，更为严重的原发性MS。
Ocrevus是用于原发性进展型MS（PPMS）的唯一可用疗法，而对于复发缓解型MS（RRMS）有多种药物，罗氏英国总经理Richard Erwin表示，周一的决定对患者而言是“毁灭性的消息”。
这不是瑞士制药商第一次与NICE发生冲突，后者决定了药品是否具有足够的成本效益，可以在英格兰和威尔士的国家卫生局（NHS）中使用。
罗氏（Roche）过去也一直在努力争取其多种抗癌药获得NICE的批准，促使首席执行官塞韦林·施万（Severin Schwan）三年前将英国的医疗体系称为“愚蠢”。
罗氏公司称，在Ocrevus案中已陷入僵局，因为当局甚至不允许当局考虑在PPMS中使用该药的秘密折扣价，该价格不同于RRMS价格。
这是一个问题，因为证明Ocrevus在PPMS中有好处的证据不如在RRMS中引人注目，因此需要较低的价格才能达到NICE成本效益阈值。
该限制意味着NICE必须考虑PPMS适应症的现有RRMS批准价格，这被认为过于昂贵。NICE在一份声明中说，该药物在PPMS中获益的大小和持续时间尚不确定，因此不能被视为NHS资源的可接受使用。
在全球范围内，Ocrevus已被证明对罗氏公司而言是巨大的商业成功，2018年上半年的销售额突破10亿美元，该公司表示希望能够达成协议，以在NHS中使用其产品。
该公司表示：“罗氏公司有信心，由于可以灵活地提供适应症的价格，因此我们能够提供被认为对PPMS具有成本效益的价格。”
