世纪金融网约翰·米勒（John Miller）
路透苏黎世-首席执行官Severin Schwan周一表示，罗氏（Roche）将以43亿美元的价格收购总部位于美国的基因治疗专家Spark Therapeutics。
罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark，这是美国公司于2月22日收盘价的两倍多，其投资组合包括一项获得美国和欧洲批准的盲目治疗以及其他针对血友病和亨廷顿氏病等神经退行性疾病的项目。
总部位于巴塞尔的罗氏（Roche）正在收购Spark，原因是包括诺华（Novartis）在内的竞争对手也积极进入基因疗法，在这种疗法中，罕见的遗传性疾病的治疗方法在药物上价格最高。Spark的失明疗法Luxturna的定价为每位患者85万美元。
“我们已经在这个空间观看了一段时间。我们只是觉得现在是加强的适当时机，”施万在接受路透社采访时说。
“ Spark和Roche的配合非常好。它为我们提供了广泛的产品组合，为我们提供了整个价值链的专业知识。”
Schwan指望依靠基因疗法等新药来弥补其每年210亿美元的三重抗癌药物Rituxan，Herceptin和Avastin所面临的专利损失，这些药物正面临来自廉价仿制药的竞争。
最大的抗癌药物生产商罗氏（Roche）在免疫肿瘤学领域处于较晚阶段，默克（Merck）的Keytruda成为了主要药物，已经超越了罗氏（Roche）自己的产品Tecentriq，后者试图利用人体的免疫系统对抗癌症。
Vontobel银行的分析师表示，Spark交易为罗氏提供了一个行之有效的基因疗法商业化平台，但并非没有风险-包括在工作中采用类似疗法的竞争对手将其打入市场。
格林威治标准时间1140，罗氏股价下跌0.4％。
基因疗法使用专门设计的病毒或病毒载体将遗传物质输送到缺陷细胞中，以期改善甚至可能治愈遗传病。
Luxturna于2017年获得批准后由Spark在美国和诺华公司在其他地方出售，其目标是一种罕见的遗传病，即莱伯先天性黑病，该病会导致20万人中的1人失明。
亏损的Spark在2018年前9个月的收入为5160万美元，来自Luxturna，也有与辉瑞制药（N：PFE）达成交易的收入，辉瑞正在与另一家针对B型血友病的基因疗法合作。
今年，位于费城的Spark的股价上涨了约30％。去年，这家美国公司的股票暴跌，原因是12位患者中有2位在接受更高剂量的Spark血友病疗法SPK-8011治疗后显示出不利的免疫反应。
施万说，罗氏对类固醇治疗可以解决出现的问题感到满意。
头开始
罗氏（Roche）的Spark交易预计将在第二季度完成，此前诺华（Novartis）去年以87亿美元的价格收购了总部位于美国的Avexis，同时也获得了包括脊髓性肌萎缩在内的疾病的基因治疗平台。
诺华已经将基因疗法作为其关注的领域之一，从而使其在罗氏公司中领先。美国将在未来几个月内批准诺华的SMA药物。
在Spark最有希望的药物中，针对A型血友病的SPK-8011有望在2019年开始3期试验。它还正在研究庞贝氏病，致盲性脉络膜炎和亨廷顿氏病的治疗方法。
Spark首席执行官Jeffrey Marrazzo说：“患有遗传疾病的患者和家庭的需求是即时的，他们的需求很大。”
罗氏（Roche）已经出售了抗血友病A的Hemlibra，可帮助阻止遗传病患者的血液流失，从而防止血液凝结。Hemlibra于2017年获批，去年的销售额为2.24亿瑞士法郎（2.2418亿美元）。
Schwan表示，他并不担心基因疗法和Hemlibra相互蚕食彼此的销售。他说：“我们最好的猜测是，这是相辅相成的，实际上患者将需要两种选择-一种像Hemlibra的药物，并且随着时间的推移，基因疗法会越来越多。”
与其他公司-Biomarin Pharma（NASDAQ：BMRN），Uniqure NV和Sangamo Therapeutics等公司一样，罗氏公司（Roche）通过Spark进入了一个拥挤的血友病基因治疗市场。
Vontobel分析师Stefan Schneider说：“我们认为Biomarin可能会首先上市。”“我们认为市场机会足够容纳一种以上的基因疗法-但良好的安全性可能会赢得金牌。”
