评估吉利德科学公司（NASDAQ：GILD）Yescarta（axicabtagene ciloleucel）的1/2 ZUMA-1期研究的两年数据显示了顽固性大B细胞淋巴瘤患者的持续治疗效果。结果在圣地亚哥的ASH上发表。中位随访27.1个月，单次输注Yescarta后至少随访24个月，有39％的患者保持了反应。在第二年，通过研究者评估得出的最佳客观反应为83％（n = 84/101），其中完全反应为58％（n = 59/101）。在第12个月有反应的患者中，有93％在第24个月继续表现出反应。中位反应时间为11.1个月。尚未达到完全缓解的持续时间和整体生存的中位数。在安全方面，第2年，严重/危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统事件的发生率分别为11％和32％，但通常是可逆的。自2017年8月11日上次数据截断以来，有4名患者出现了新的严重不良事件，但均与Yescarta没有关系。＃ASH18现在阅读：石油转向，飙升的鹅和价值陷阱