世纪金融网迈克·斯佩克特和内特·雷蒙德
纽约/波士顿（路透社）-数千起诉讼案的命运旨在追究药品制造商应对美国阿片类药物流行负责的责任，部分原因在于棘手的法律问题：公司可以利用破产来阻止来自城市和州的诉讼吗？
预计美国破产法官凯文·格罗斯（Kevin Gross）将于7月决定是否停止由州总检察长，市县对阿片类药物生产商Insys Therapeutics Inc提起的160多次诉讼。当Insys在本月初向特拉华州申请第11章保护时，Insys要求案件被暂停。
破产申请通常会立即停止积极的诉讼，这给Insys等公司提供了重组和保留金钱的时间，而这些钱本来可以用于应对案件。
但是，如果美国破产法长期存在例外情况，那么如果它们强制执行政府官员，则可以使这些诉讼得以维持？？？警察或监管权力。该例外规定，寻求执行与公共卫生和安全等相关的法律的政府行为不会像其他诉讼一样被公司的破产申请自动阻止。
州和地方官员正在起诉Insys和其他制药商，以解决阿片类药物危机造成的伤害，该类鸦片危机在1999年至2017年之间导致近40万人丧生。根据美国疾病控制和预防中心的说法，这些死亡中有一半以上是由止痛药引起的。
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刑事企业不应被允许逃到破产法庭并获得相当于使他们逃避司法的中止的保护，以保护自己免受行为不端的后果的影响，？？？明尼苏达州总检察长基思·埃里森和马里兰州总检察长布莱恩·弗罗什在周二提交的法律文件中表示反对，因西斯要求中止诉讼。
他们在文件中说，阿片类药物危机“是全国性的公共卫生紧急事件”，其他州的检察长也支持阿片类药物，包括纽约，新泽西和亚利桑那州的检察官。因此，允许公共部门采取这些警察权力的行动不受Insys寻求的禁令的束缚，从而维护了公众的利益。
Insys的发言人将于8月开始在马里兰州和明尼苏达州接受审判，但该公司发言人拒绝对此事发表任何评论。
Insys在向美国司法部申请破产之前已经达成了2.25亿美元的和解协议，承认以非法行为解决指控其贿赂医生开具处方的药物，包括在医学上不必要的处方，该芬太尼喷剂名为Subsys，用于治疗癌症疼痛。
这家总部位于亚利桑那州钱德勒的公司总体上仍面临着1,000多次诉讼，这些诉讼在营销其阿片类药物时提出了类似的欺骗和欺诈指控。该公司在法庭文件中说，这种不当行为是在先前的管理团队的领导下进行的，该团队自“完全移交”以来，Insys现在致力于合法的营销实践。
Insys在破产法庭的文件中辩称，格罗斯法官无论任何例外，都应停止对其提起诉讼，以免公司在多个战线上浪费有限的财务资源。
Insys辩称，让案件继续进行将为债权人留下更少的钱，包括试图将其追究责任的政府官员，并补充说，其请求并非试图逃避责任。
法庭文件显示，该公司申请破产时的银行存款不足4000万美元，并预计到12月将花费900万美元继续诉讼。
知情人士和法律专家称，预计法官的裁决将影响另一家面临2000宗诉讼的阿片类药物生产商-OxyContin生产商Purdue Pharma LP-是否决定申请破产保护。普渡大学发言人拒绝置评。
根据一项裁决，允许Insys诉讼继续进行的裁决可能会阻止普渡大学寻求破产保护，而暂停案件可能表明第11章破产程序是终止诉讼并利用喘息空间与原告达成更广泛和解的一种可行方法。熟悉此事的人和几位法律专家。
根据一份破产法庭的文件，Insys的律师正试图说服政府官员同意自愿中止他们的案件。阿片类药物诉讼原告首席律师保罗·汉利说，Insys即将达成一项协议，该协议将有效地终止对这家制药商的法律诉讼，这些诉讼已在俄亥俄州联邦法院得到了合并。
Insys发言人拒绝对潜在协议发表评论。
Insys有一些法律先例支持其方法。2017年，一名破产法官站在高田公司（Takata Corp）的立场上，当时他暂时中止了夏威夷，新墨西哥州和美属维尔京群岛对爆炸的日本汽车安全气囊供应商提起的诉讼，认为允许诉讼继续威胁该公司的重组。法官裁定，这将损害债权人，包括那些试图要求高田对广泛的伤亡负责的债权人。
该裁决使高田能够专注于完成与竞争对手的出售，从而创建了一家名为Joyson Safety Systems的合并公司。Joyson代表拒绝置评。明尼苏达州和马里兰州总检察长在周二的法律文件中辩称，Insys并未证明Takata案中出现的那种特殊情况-一次空前的汽车召回-要求停止政府诉讼。
几名法律专家称，尽管Insys案的结果对于资产负债表更强的阿片类药物制造商（如强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ））而言并非至关重要，但对于OxyContin制造商Purdue之类的公司而言，它的意义仍然重大。
据知情人士称，三月份，路透社报道说，普渡大学正在研究申请破产保护以解决诉讼，指控该公司推开了止痛药，同时低估了他们的滥用和用药过量的风险。Purdue的首席执行官后来证实，该公司正在考虑申请破产。
该公司否认了促成阿片类药物危机的指控，指出美国食品药品监督管理局（FDA）批准其药品标签上贴有与治疗疼痛有关的风险和滥用警告。
